Referință la medicamente
Catalogul medicamentelor
Preparate
Alcaloizi și alte substanțe de origine vegetală care au efect citostatic (6)
Agenți de alchilare (24)
Aminoacizi (10)
Analgezice (56)
Angioprotectoare (10)
Medicamente anorexigenice (3)
Antagoniști ai ionilor de calciu (8)
Medicamente antiaritmice (15)
Medicamente antihiperlipoproteinemice (antiaterosclerotice) (11)
Antimetaboliți (24)
Antiseptice (87)
Vitamine și produse conexe (66)
Medicamente hepatoprotective (8)
Agenți antihipertensivi (10)
Histamină și antihistaminice (22)
Hormonul. prep., antagoniștii lor, utilizați mai ales în tratamentul cancerului (14)
Hormoni, analogii lor și medicamentele antihormonale (93)
Diuretice (25)
Dopamine și medicamente dopaminergice (2)
Cholagog (16)
Medicamente imunosupresoare (medicamente imunosupresoare) (6)
Medicamente cardiotonice (18)
Expectoranți (25)
Soluții de înlocuire și detoxifiere a plasmei (23)
Preparate pentru alimentația parenterală (12)
Pregătiri pentru prevenirea și tratamentul bolilor cu radiații (5)
Medicamente care înlocuiesc lichidele sinoviale și lacrimale (0)
Preparate utilizate pentru a corecta starea acido-bazică și echilibrul ionic în organism (48)
Medicamente stimulante imune (13)
Prostaglandina și derivații lor sintetici (2)
Antibiotice antineoplastice (10)
Anticonvulsivante (17)
Instrumente de diagnosticare diverse (5)
Diferite medicamente care stimulează procesele metabolice (56)
Vomitante și medicamente antiemetice (7)
Medii de contrast cu raze X (13)
Zahar (2)
Preparate cu serotonină, serotonergice și antiserotonină (6)
Medicamente antitumoare sintetice din diferite grupuri (5)
Laxative (30)
Pastile de dormit (11)
Mijloace speciale pentru tratarea alcoolismului (4)
Antidoturi specifice; sorbenți; complexoni (15)
Produse de tratare a parkinsonismului (14)
Anestezice (14)
Agenți de coagulare a sângelui (34)
Medicamente pentru procesele colinergice periferice (57)
Mijloace care acționează în principal asupra proceselor adrenergice periferice. (38)
Medicamente care cresc tensiunea arterială (2)
Sensibilizatoare care reduc sensibilitatea terminațiilor nervoase (55)
Medicamente pentru relaxarea mușchilor uterului (tocolitice) (4)
Medicamente pentru stimularea mușchilor uterului (17)
Mijloace de stimulare a receptorilor mucoaselor, pielii și țesuturilor subcutanate (31)
Mijloace care inhibă formarea calculilor urinari și facilitează excreția lor în urină (20)
Mijloace care îmbunătățesc aprovizionarea cu sânge a organelor și țesuturilor (48)
Preparate enzimatice și inhibitori de enzime (35)
Enzime utilizate pentru tratamentul cancerului (1)
Medicamente fotosensibilizante și fotoprotectoare (6)
Medicamente colelitolitice (2)
Medicamente noi pe site (1)
Medicamente psihotrope (112)
Agenți chimioterapici (221)
Comentarii recente
04/07/2016 - SPANIE
03/07/2016 - Ella
03/07/2016 - Ira
29/06/2016 -
23/06/2016 -
20/06/2016 - Natalia
18/06/2016 -
18/06/2016 - roman
16/06/2016 - Elena
15/06/2016 - Ac de păr

Prostaglandine și derivații lor sintetici

Prostaglandinele sunt un grup de substanțe biogenice fiziologic active conținute în organele și țesuturile corpului. Denumirea "prostaglandine" provine de la numele latin pentru glanda prostatică ( glandula prostatica ), unde, după cum s-a sugerat anterior, se formează prostaglandine.

Prin structura chimică, prostaglandinele (GES) aparțin clasei de acizi grași. Structura lor se bazează pe așa-numitul acid [7- (2-octilcicloheptil) heptanonoic] acid, care constă dintr-un lanț de carbon cu 20 de membri, o parte din care este inclusă în inelul ciclopentanului. Precursorii biogeni ai prostaglandinelor din organism sunt arahidonici și alți acizi grași nesaturați (digomolinolenici) conținuți în fosfolipidele membranelor celulare. Sinteza prostaglandinelor are loc cu participarea enzimelor microsomale.

O serie de prostaglandine naturale au fost izolate de țesuturile animale. Conform particularităților structurii chimice, prostaglandinele sunt împărțite în grupuri care au indici latini E, F, A, B, etc. și în subgrupuri cu denumiri digitale suplimentare (PGE M1, PGE M2 etc.). Numerele indică numărul de legături duble în lanțul lateral al unei molecule a uneia sau altei prostaglandine. În scop medical, prostaglandinele au fost obținute inițial din surse naturale (unele tipuri de corali etc.). În prezent, medicamentele prostaglandine și derivații lor sunt obținute sintetic. Prostaglandinele au activitate fiziologică (farmacologică) multifacetă. Se crede că sunt substanțe asemănătoare hormonilor ( hormoni „locali”), a căror producție reglează metabolismul celular.

Caracteristic este efectul mai multor prostaglandine asupra activității contractile a mușchilor netezi, secreției, circulației sângelui (inclusiv microcirculația), precum și a altor funcții ale corpului. Cele mai active prostaglandine din grupele E, F și A, PGE1 și PGE2 au bronhodilatator, iar PGE M2 Aa are efect bronhoconstrictiv; PGE M1 inhibă secreția de suc gastric, eliberarea acidului clorhidric și pepsinei; PGE M2 reduce rezistența vasculară periferică și scade tensiunea arterială, crește permeabilitatea capilară; PHA M 1 și PHA M2 reduc, de asemenea, rezistența vasculară și scăderea tensiunii arteriale.

Efectele vasculare ale prostaglandinelor sunt asociate cu efectul lor direct asupra mușchilor netezi ale vaselor de sânge și a unui efect modulator asupra inervației adrenergice. Prostaglandinele, sporind efectele adrenergice, provoacă vasoconstricție; slăbirea efectelor adrenergice - expansiunea lor. De asemenea, se crede că acțiunea prostaglandinelor este asociată cu o creștere (sau o scădere) a conținutului intracelular al cAMP. Prostaglandinele sunt implicate în transmiterea impulsurilor nervoase în diferite părți ale sistemului nervos, oferind un efect modulator asupra proceselor sinaptice.

Prostaglandinele din grupele E și F au un efect stimulant puternic asupra miometrului, care se manifestă atât în ​​raport cu uterul care nu este însărcinat, cât și cu sarcina în toate perioadele de sarcină . În condiții fiziologice, acestea sunt de mare importanță pentru funcția reproductivă; considerate „mediatori ai ovulației”; contribuie la reglarea proceselor de implantare, debutul forței de muncă etc. Prostaglandinele joacă un rol important în mecanismul de acțiune al mai multor medicamente. S-a constatat că acidul acetilsalicilic, indometacina, ortofenul și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene inhibă biosinteza și activitatea fiziologică a prostaglandinelor.

Inițial, cea mai mare atenție din punct de vedere fiziologic și farmacologic a fost atrasă de prostaglandinele grupului E și F. Prostaglandinele E și F au fost utilizate în practica medicală ca agenți uterini (oxitocici) (vezi Mijloace care stimulează mușchii uterului). Pe baza prostaglandinelor, au fost create și alte grupuri farmacologice (vezi Alprostadil , Misoprostol ). În prezent, o mare atenție este acordată nu numai prostaglandinelor, ci și unei serii de produse aferente metabolizării acidului arahidonic. S-a dovedit că, în funcție de calea biotransformării enzimatice a acidului arahidonic, din acesta se formează diferiți compuși extrem de activi.

Cu participarea enzimei ciclooxigenaza, împreună cu prostaglandinele, se produc prostacicline (cu participarea prostaciclina sintaza) și tromboxanii (cu participarea tromboanelor sintaza). Prostacicina, sintetizată în principal în endoteliul vascular, precum și intrarea în fluxul sanguin din plămâni, este un inhibitor de agregare plachetară endogen deosebit de puternic și agent anti-adeziv. Efectul său anti-agregare este asociat cu activarea adenilat ciclazei și o creștere a conținutului de cAMP în trombocite. De asemenea, îmbunătățește efectul anticoagulant al heparinei. Prostaciclină are un vasodilatator ridicat și activitate hipotensivă.

Tromboxanul, spre deosebire de prostaciclină, are o activitate pro-agregare puternică și are un efect vasoconstrictor pronunțat. Se crede că echilibrul dintre prostaciclină și tromboxan joacă un rol important în asigurarea echilibrului hemostatic și a funcției plachetare, iar încălcarea acestui echilibru în direcția excesului de activitate a tromboxanului contribuie la dezvoltarea trombozei și a modificărilor aterosclerotice ale vaselor de sânge.

Sub influența enzimei 5-lipoxigenază în procesul de metabolizare a acidului arahidonic, se formează un alt grup de compuși extrem de activi - leucotrienele (LT). Acestea sunt denumite astfel, deoarece au fost descoperite inițial în globulele albe din sânge și au o structură conjugată de triene. Compușii acestui grup (LTV, LTS) joacă un rol important în dezvoltarea inflamației și a spasmului bronhios. LTS este o componentă a așa-numitei substanțe cu reacție lentă a anafilaxiei. Leucotrienele, spre deosebire de prostaglandine, nu au un nucleu ciclic în structură. Prostaglandinele, leucotrienele și compușii înrudiți sunt numiți eicosanoizi, deoarece sunt derivați ai acizilor eicosanoici: eicosotrienic (dihomo-linolenic), eicosotetraenoic (arahidonic) etc.

Datorită activității fiziologice ridicate a acestor compuși endogeni din momentul descoperirii lor, identificarea structurii și sintezei (anii 70), s-a stabilit începutul utilizării lor ca medicamente. Inițial, prostaglandinele F și E au fost utilizate ca medicamente uterine (vezi Dinoprost , Dinoprostone ). În prezent, diferiți compuși ai acestui grup au început să fie utilizați în alte domenii ale medicamentului (vezi Prostenon , Alprostadil , Misoprostol ). Se lucrează mult la crearea de noi medicamente bazate pe prostaglandine și prostacicline (bronhodilatatoare, antiagregative, antihipertensive, anti-sclerotice etc.). De asemenea, se desfășoară o căutare pentru antagoniști ai leucotrienelor concepute pentru a primi medicamente anti-inflamatorii și bronhodilatatoare.

Alprostadil (Alprostadil)
Misoprostol (Misoprostol)
boală

© medicine-cure.com - ghid de medicamente , 2016
Atenție! Informațiile de pe site sunt destinate exclusiv angajaților din domeniul sănătății!