Referință la medicamente
Catalogul medicamentelor
Preparate
Alcaloizi și alte substanțe de origine vegetală care au efect citostatic (6)
Agenți de alchilare (24)
Aminoacizi (10)
Analgezice (56)
Angioprotectoare (10)
Medicamente anorexigenice (3)
Antagoniști ai ionilor de calciu (8)
Medicamente antiaritmice (15)
Medicamente antihiperlipoproteinemice (antiaterosclerotice) (11)
Antimetaboliți (24)
Antiseptice (87)
Vitamine și produse conexe (66)
Medicamente hepatoprotective (8)
Agenți antihipertensivi (10)
Histamină și antihistaminice (22)
Hormonul. prep., antagoniștii lor, utilizați mai ales în tratamentul cancerului (14)
Hormoni, analogii lor și medicamentele antihormonale (93)
Diuretice (25)
Dopamine și medicamente dopaminergice (2)
Cholagog (16)
Medicamente imunosupresoare (medicamente imunosupresoare) (6)
Medicamente cardiotonice (18)
Expectoranți (25)
Soluții de înlocuire și detoxifiere a plasmei (23)
Preparate pentru alimentația parenterală (12)
Pregătiri pentru prevenirea și tratamentul bolilor cu radiații (5)
Medicamente care înlocuiesc lichidele sinoviale și lacrimale (0)
Preparate utilizate pentru a corecta starea acido-bazică și echilibrul ionic în organism (48)
Medicamente stimulante imune (13)
Prostaglandina și derivații lor sintetici (2)
Antibiotice antineoplastice (10)
Anticonvulsivante (17)
Instrumente de diagnosticare diverse (5)
Diferite medicamente care stimulează procesele metabolice (56)
Vomitante și medicamente antiemetice (7)
Medii de contrast cu raze X (13)
Zahar (2)
Preparate cu serotonină, serotonergice și antiserotonină (6)
Medicamente antitumoare sintetice din diferite grupuri (5)
Laxative (30)
Pastile de dormit (11)
Mijloace speciale pentru tratarea alcoolismului (4)
Antidoturi specifice; sorbenți; complexoni (15)
Produse de tratare a parkinsonismului (14)
Anestezice (14)
Agenți de coagulare a sângelui (34)
Medicamente pentru procesele colinergice periferice (57)
Mijloace care acționează în principal asupra proceselor adrenergice periferice. (38)
Medicamente care cresc tensiunea arterială (2)
Sensibilizatoare care reduc sensibilitatea terminațiilor nervoase (55)
Medicamente pentru relaxarea mușchilor uterului (tocolitice) (4)
Medicamente pentru stimularea mușchilor uterului (17)
Mijloace de stimulare a receptorilor mucoaselor, pielii și țesuturilor subcutanate (31)
Mijloace care inhibă formarea calculilor urinari și facilitează excreția lor în urină (20)
Mijloace care îmbunătățesc aprovizionarea cu sânge a organelor și țesuturilor (48)
Preparate enzimatice și inhibitori de enzime (35)
Enzime utilizate pentru tratamentul cancerului (1)
Medicamente fotosensibilizante și fotoprotectoare (6)
Medicamente colelitolitice (2)
Medicamente noi pe site (1)
Medicamente psihotrope (112)
Agenți chimioterapici (221)
Comentarii recente
04/07/2016 - SPANIE
03/07/2016 - Ella
03/07/2016 - Ira
29/06/2016 -
23/06/2016 -
20/06/2016 - Natalia
18/06/2016 -
18/06/2016 - roman
16/06/2016 - Elena
15/06/2016 - Ac de păr

Egilok ®

instrucțiuni de utilizare





Эгилок (Egilok) Nume de marcă : Egilok (Egilok)

Метопролол (Metoprololum) Substanță activă: Metoprolol (Metoprololum)

Descriere:

Tablete de 25 mg: albe sau aproape albe, rotunde, biconvexe, cu o linie de împărțire în formă de cruce și un dublu conic (formă cu dublu snec) pe o parte și gravat cu „E 435” pe cealaltă, inodor.

Tablete de 50 mg: albe sau aproape albe, rotunde, biconvexe, cu o crestătură pe o parte și gravate „E 434” pe cealaltă, inodor.

Tablete de 100 mg: albe sau aproape albe, rotunde, biconvexe, cu o crestătură pe o parte și gravate cu „E 432” pe cealaltă, inodor.

бета1-адреноблокирующее, антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное. Grupa farmacoterapeutică: blocant beta-adrenergic, antiaritmic, antihipertensiv, antianginal.

Farmacodinamica:

Mecanismul de acțiune

Metoprololul inhibă efectul creșterii activității sistemului simpatic asupra inimii și determină, de asemenea, o scădere rapidă a ritmului cardiac, a contractilității, a debitului cardiac și a tensiunii arteriale.

Cu hipertensiunea arterială, metoprololul reduce tensiunea arterială la pacienții în poziție de repaus. Efectul antihipertensiv pe termen lung al medicamentului este asociat cu o scădere treptată a OPSS.

Cu hipertensiunea arterială, utilizarea prelungită a medicamentului duce la o scădere semnificativă statistic a masei ventriculului stâng și la o îmbunătățire a funcției diastolice. La bărbații cu un grad ușor sau moderat de hipertensiune arterială, metoprololul reduce mortalitatea din cauze cardiovasculare (în primul rând moarte subită, atac de cord fatal și non-fatal și accident vascular cerebral).

Ca și alți beta-blocante, metoprololul reduce cererea de oxigen miocardic prin reducerea tensiunii arteriale sistemice, a frecvenței cardiace și a contractilității miocardice. O scădere a ritmului cardiac și o prelungire corespunzătoare a diastolei atunci când luați metoprolol oferă o îmbunătățire a aportului de sânge și asimilarea oxigenului de către miocard cu un flux sanguin afectat. Prin urmare, cu angina pectorală, medicamentul reduce numărul, durata și severitatea convulsiilor, precum și manifestările asimptomatice ale ischemiei și îmbunătățește performanța fizică a pacientului.

Cu infarct miocardic, metoprololul reduce rata mortalității, reducând riscul de deces brusc. Acest efect este asociat în principal cu prevenirea episoadelor de fibrilație ventriculară. O scădere a mortalității poate fi observată și prin utilizarea metoprololului atât în ​​fazele precoce și târzii ale infarctului miocardic, cât și la pacienții cu risc ridicat și pacienții cu diabet zaharat. Utilizarea medicamentului după infarct miocardic reduce probabilitatea de re-infarct non-fatal.

În insuficiență cardiacă cronică cu cardiomiopatie obstructivă hipertrofică idiopatică a tartratului de metoprolol, începând cu doze mici (2 × 5 mg / zi), cu o creștere treptată a dozei, îmbunătățește semnificativ funcția inimii, calitatea vieții și rezistența fizică a pacientului.

Cu tahicardie supraventriculară, fibrilație atrială și extrasistol ventricular, metoprolol reduce frecvența contracțiilor ventriculare și numărul extrasistolelor ventriculare.

La doze terapeutice, efectele vasoconstrictorului periferic și bronhoconstrictor ale metoprololului sunt mai puțin pronunțate decât aceleași efecte ale beta-blocantelor neselective.

Comparativ cu beta-blocante neselective, metoprololul are un efect mai mic asupra producției de insulină și asupra metabolismului carbohidraților. Nu crește durata atacurilor de hipoglicemie.

Metoprololul determină o ușoară creștere a concentrației de trigliceride și o ușoară scădere a concentrației de acizi grași liberi în ser. Există o scădere semnificativă a concentrației totale de colesterol seric după câțiva ani de la administrarea metoprololului.

Farmacocinetica:

Metoprololul este absorbit rapid și complet în tractul digestiv. Medicamentul este caracterizat prin farmacocinetică liniară în intervalul dozei terapeutice.

C max în plasma sanguină este atins după 1,5-2 ore după ingestie. După absorbție, metoprololul este metabolizat în mare parte prin trecerea primară prin ficat. Biodisponibilitatea metoprololului este de aproximativ 50% cu o singură doză și aproximativ 70% cu utilizare regulată. Recepția în același timp în care produsele alimentare pot crește biodisponibilitatea metoprololului cu 30–40%. Metoprololul se leagă ușor (~ 5-10%) de proteinele plasmatice. V d este 5,6 l / kg. Metoprololul este metabolizat în ficat prin izoenzime ale citocromului P450. Metaboliții nu au activitate farmacologică. T 1/2 în medie - 3,5 ore (de la 1 la 9 ore). Distanța totală este de aproximativ 1 l / min. Aproximativ 95% din doza administrată este excretată de rinichi, 5% - sub formă de metoprolol nemodificat. În unele cazuri, această valoare poate ajunge la 30%.

Nu au fost detectate modificări semnificative ale farmacocineticii la pacienții vârstnici.

Funcția renală afectată nu afectează biodisponibilitatea sistemică sau excreția metoprololului. Cu toate acestea, în aceste cazuri, există o scădere a excreției metaboliților. În insuficiență renală severă (rata de filtrare glomerulară mai mică de 5 ml / min), se observă o acumulare semnificativă de metaboliți. Cu toate acestea, această acumulare de metaboliți nu crește gradul de blocaj beta-adrenergic.

Funcția hepatică afectată afectează ușor farmacocinetica metoprololului. Cu toate acestea, cu ciroza severă a ficatului și după aplicarea șuntului portocaval, biodisponibilitatea poate crește, iar clearance-ul general din corp poate scădea. După operația de bypass portocaval, clearance-ul total al medicamentului din organism este de aproximativ 0,3 l / min, iar ASC crește de aproximativ 6 ori în comparație cu cea la voluntarii sănătoși.

Indicații pentru utilizarea medicamentului Egiloc ® :

hipertensiune arterială (în monoterapie sau (dacă este necesar) în combinație cu alte medicamente antihipertensive);

boli coronariene: infarct miocardic (prevenție secundară - terapie complexă), prevenirea atacurilor de angină;

tulburări ale ritmului cardiac (tahicardie supraventriculară, extrasistol ventricular);

tulburări funcționale ale activității cardiace, însoțite de tahicardie;

hipertiroidism (terapie complexă);

prevenirea atacurilor de migrenă.

Contraindicații Egiloc ® :

hipersensibilitate la metoprolol sau la orice altă componentă a medicamentului, precum și la alte beta-blocante;

bloc atrioventricular (AV) bloc II sau III;

bloc sinoatrial;

bradicardie sinusală (frecvență cardiacă mai mică de 50 bătăi / min);

sindromul sinusului bolnav;

șoc cardiogen;

tulburări severe în circulația periferică;

insuficiență cardiacă decompensată;

varsta pana la 18 ani (din cauza lipsei de date clinice suficiente);

administrarea simultană a iv de verapamil;

forma severă de astm bronșic;

feocromocitom fără utilizarea simultană de alfa-blocante.

Din cauza lipsei datelor clinice, Egilok ® este contraindicat în infarct miocardic acut, însoțit de o frecvență cardiacă sub 45 bpm / min, cu un interval de PQ mai mare de 240 ms și un SBP sub 100 mm RT. Art.

Precauții: diabet zaharat, acidoză metabolică, astm bronșic, boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), insuficiență renală / hepatică, miastenia gravis, feocromocitom (cu utilizare simultană cu alfa-blocante), tireotoxicoză, grad AV I, depresie (în t. ore în istorie), psoriazis, boli obliterare ale vaselor periferice (claudicație intermitentă, sindromul Raynaud); sarcină, alăptare, bătrânețe, pacienți cu un diagnostic alergic cântărit (este posibilă o scădere a răspunsului la utilizarea adrenalinei).

Egiloc ® în timpul sarcinii și alăptării:

Utilizarea medicamentului nu este recomandată în timpul sarcinii. Utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă beneficiul pentru mamă depășește potențialul risc pentru făt. Dacă este necesar să luați medicamentul, trebuie să monitorizați cu atenție fătul, apoi pe nou-născut timp de câteva zile (48-72 ore) după naștere, deoarece posibilă dezvoltare de bradicardie, depresie respiratorie, scăderea tensiunii arteriale și hipoglicemie.

În ciuda faptului că, atunci când se administrează doze terapeutice de metoprolol, doar cantități mici de medicament sunt excretate în laptele matern, nou-născutul trebuie ținut sub observație (este posibilă bradicardia). Nu este recomandată utilizarea medicamentului în timpul alăptării. Dacă este necesară utilizarea medicamentului în timpul alăptării, se recomandă oprirea alăptării.

Dozare și administrare:

În interior, comprimatele Egilok ® pot fi luate cu alimente sau fără a ține cont de mese. Dacă este necesar, tableta poate fi spartă pe jumătate.

Doza trebuie selectată treptat și individual pentru a evita bradicardie excesivă. Doza maximă zilnică este de 200 mg.

Dozare recomandată

Hipertensiune arterială. Cu un grad ușor sau moderat de hipertensiune arterială, doza inițială este de 25-50 mg de două ori pe zi (dimineața și seara). Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută treptat până la 100-200 mg / zi sau adăugați un alt agent antihipertensiv.

Angina pectoris. Doza inițială este de 25-50 mg de două până la trei ori pe zi. În funcție de efect, această doză poate fi crescută treptat la 200 mg pe zi sau se poate adăuga un alt medicament antianginal.

Terapia de întreținere după infarct miocardic. Doza uzuală zilnică este de 100-200 mg / zi, împărțită în două doze (dimineața și seara).

Tulburări ale ritmului cardiac. Doza inițială este de 25 până la 50 mg de două sau trei ori pe zi. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută treptat până la 200 mg / zi sau adăugați un alt agent antiaritmic.

Hipertiroidism. Doza uzuală zilnică este de 150-200 mg pe zi pentru 3-4 doze.

Tulburări funcționale ale inimii, însoțite de un sentiment de palpitații. Doza uzuală zilnică este de 50 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara); dacă este necesar, poate fi crescut la 200 mg în două doze divizate.

Prevenirea atacurilor de migrenă. Doza uzuală zilnică este de 100 mg / zi în două doze împărțite (dimineața și seara); dacă este necesar, poate fi crescut la 200 mg / zi în 2 doze divizate.

Grupuri speciale de pacienți

În cazul funcției renale afectate, nu este necesară o modificare a regimului de dozare.

În cazul cirozei hepatice, de obicei nu este necesară o modificare a dozei datorită legării scăzute a metoprololului de proteinele plasmatice din sânge (5-10%). În insuficiența hepatică severă (de exemplu, după operația de bypass portocaval), poate fi necesară reducerea dozei de Egiloc ® .

La pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei.

Efectul secundar al medicamentului Egilok ® :

Egiloc ® este de obicei bine tolerat de pacienți. Efectele secundare sunt de obicei ușoare și reversibile. Reacțiile adverse enumerate mai jos au fost raportate în studiile clinice și în utilizarea terapeutică a metoprololului. În unele cazuri, asocierea unui eveniment advers cu utilizarea medicamentului nu a fost stabilită în mod fiabil. Următorii parametri de frecvență cu efecte secundare sunt definiți după cum urmează: foarte des (≥10%); deseori (1–9,9%); rareori (0,1–0,9%); mai rar (0,01–0,09%); foarte rar, inclusiv mesaje unice (≤0.01%).

Din sistemul nervos: foarte des - oboseală crescută; adesea - amețeli, dureri de cap; mai rar - iritabilitate, anxietate, impotență / disfuncție sexuală; rar - parestezie, convulsii, depresie, scăderea duratei de atenție, somnolență, insomnie, coșmaruri; foarte rar - amnezia / memoria afectată, depresia, halucinațiile.

Din CCC: deseori - bradicardie, hipotensiune ortostatică (în unele cazuri sunt posibile condiții sincopale), răcirea extremităților inferioare, senzație de palpitații; rareori - o creștere temporară a simptomelor insuficienței cardiace, șoc cardiogen la pacienții cu infarct miocardic, grad AV I; mai rar - tulburări de conducere, aritmie; foarte rar - gangrena (la pacienții cu tulburări de circulație periferică).

Din sistemul digestiv: deseori - greață, dureri abdominale, constipație sau diaree; rareori - vărsături; mai rar - mucoasa orală uscată, funcție hepatică afectată.

De la piele: rar - urticarie, transpirație crescută; mai rar - alopecie; foarte rar - fotosensibilitate, exacerbarea psoriazisului.

Din sistemul respirator: deseori - scurtarea respirației cu efort fizic; rareori - bronhospasm la pacienții cu astm bronșic; mai rar - rinită.

Din organele senzoriale: rar - deficiență vizuală, uscăciune și / sau iritație a ochilor, conjunctivită; foarte rar - sunând în urechi, încălcarea senzațiilor gustative.

Altele: rareori - creșterea în greutate; foarte rar - artralgii, trombocitopenie.

Egiloc ® trebuie întrerupt dacă unul dintre efectele de mai sus atinge o intensitate semnificativă din punct de vedere clinic, iar cauza sa nu poate fi determinată în mod fiabil.

Supradozaj de medicament Egiloc ® :

Simptome: scădere marcată a tensiunii arteriale, bradicardie sinusală, bloc atrioventricular, insuficiență cardiacă, șoc cardiogen, asistol, greață, vărsături, bronhospasm, cianoză, hipoglicemie, pierderea cunoștinței, comă.

Simptomele enumerate mai sus se pot intensifica în timp ce luați etanol, medicamente antihipertensive, chinidină și barbiturice.

Primele semne ale unei supradoze apar după 20 de minute - la 2 ore după administrarea medicamentului.

Tratament: este necesară o monitorizare atentă a pacientului (controlul tensiunii arteriale, ritmul cardiac, ritmul respirator, funcția renală, concentrația de glucoză în sânge, electroliți din sânge) într-o unitate de terapie intensivă.

Dacă medicamentul a fost luat recent, spălarea gastrică cu cărbune activat poate reduce absorbția suplimentară a medicamentului (dacă spălarea nu este posibilă, vărsăturile pot fi cauzate dacă pacientul este conștient).

În cazul scăderii excesive a tensiunii arteriale, bradicardie și amenințarea de insuficiență cardiacă - iv, agoniști beta-adrenergici sunt prescrise cu un interval de 2-5 minute - până când se obține efectul dorit sau se administrează iv atropină. În absența unui efect pozitiv - dopamina, dobutamina sau norepinefrina (norepinefrină); setarea unui stimulator cardiac temporar. Cu hipoglicemie - introducerea a 1-10 mg glucagon. Cu bronhospasm, trebuie administrate beta -adrenomimetice. Cu convulsii, o administrare lentă intravenoasă de diazepam. Hemodializa este ineficientă.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Efectele antihipertensive ale medicamentului Egiloc ® și ale altor medicamente antihipertensive când sunt utilizate împreună sunt de obicei îmbunătățite. Pentru a evita hipotensiunea arterială, este necesară monitorizarea atentă a pacienților care primesc combinații de astfel de agenți. Cu toate acestea, rezumarea efectelor medicamentelor antihipertensive poate fi, dacă este necesar, pentru a obține un control eficient al tensiunii arteriale.

Utilizarea simultană de metoprolol și BCC, cum ar fi diltiazem și verapamil, poate duce la o creștere a efectelor inotrope și cronotrope negative. Trebuie evitată administrarea iv de verapamil tip BKK la pacienții care primesc beta-blocante.

Trebuie să aveți precauție în timp ce luați cu următorii agenți

Medicamente antiaritmice orale (cum ar fi chinidina și amiodarona) - risc de bradicardie, bloc AV.

Glicozide cardiace (risc de bradicardie, tulburări de conducere; metoprolol nu afectează efectul inotrop pozitiv al glicozidelor cardiace).

Alte medicamente antihipertensive (în special grupele de guanetidină, reserpină, alfa-metildopa, clonidină și guanfacină) - din cauza riscului de hipotensiune și / sau bradicardie.

Întreruperea administrării simultane de metoprolol și clonidină ar trebui să înceapă întotdeauna prin anularea metoprololului și apoi (după câteva zile) clonidină; dacă anulați prima dată clonidina, se poate dezvolta o criză hipertensivă.

Unele medicamente care acționează asupra sistemului nervos central, cum ar fi somnifere, tranchilizante, antidepresive tri- și tetraciclice, antipsihotice și etanol, cresc riscul de hipotensiune arterială.

Remedii pentru anestezie (risc de depresie a activității cardiace).

Simpatomimetice alfa și beta (risc de hipertensiune arterială, bradicardie semnificativă; stop cardiac).

Ergotamina (efect vasoconstrictor crescut).

Simpatomimetice beta 1 (antagonism funcțional).

AINS (de exemplu, indometacină) - poate slăbi efectul antihipertensiv.

Estrogeni (posibil să reducă efectul antihipertensiv al metoprololului).

Agenți hipoglicemici pentru administrare orală și insulină (metoprolol le poate îmbunătăți efectele hipoglicemice și maschează simptomele hipoglicemiei).

Relaxante musculare curariforme (blocaj neuromuscular crescut).

Inhibitori ai enzimelor hepatice microsomale (de exemplu, cimetidină, etanol, hidralazină; inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, de exemplu paroxetină, fluoxetină și sertralină) - efecte crescute ale metoprololului datorită creșterii concentrației sale în plasma sanguină.

Inductori ai enzimelor hepatice microsomale (rifampicină și barbiturice): efectele metoprololului pot fi reduse datorită metabolismului hepatic crescut.

Utilizarea simultană de medicamente care blochează ganglionii simpatici sau alți beta-blocante (cum ar fi picăturile de ochi) sau inhibitori de MAO necesită o supraveghere medicală atentă.

Instrucțiuni speciale:

Controlul pacienților care iau beta-blocante include măsurarea regulată a ritmului cardiac și a tensiunii arteriale, concentrația de glucoză din sânge la pacienții cu diabet zaharat. Dacă este necesar, pentru pacienții cu diabet zaharat, doza de insulină sau agenți hipoglicemici pentru administrare orală trebuie selectată individual. Pacientul trebuie să fie instruit în metoda de calcul al ritmului cardiac și instruit cu privire la necesitatea consultului medical cu o frecvență cardiacă mai mică de 50 bătăi / min. Când luați doze peste 200 mg pe zi, cardioselectivitatea scade.

În caz de insuficiență cardiacă, tratamentul cu Egiloc ® începe abia după ce a ajuns în stadiul compensării funcției cardiace.

Este posibilă creșterea severității reacțiilor de hipersensibilitate și a lipsei de efect de la introducerea dozelor uzuale de epinefrină (epinefrină) la pacienții cu istoric alergic împovărat.

Șocul anafilactic poate fi mai sever la pacienții care iau Egilok ® .

Poate agrava simptomele tulburărilor circulatorii arteriale periferice.

Evitați încetarea bruscă a administrării medicamentului Egilok ® . Medicamentul trebuie întrerupt treptat, prin reducerea dozei timp de aproximativ 14 zile. Retragerea bruscă poate crește simptomele anginei pectorale și crește riscul tulburărilor coronariene. O atenție deosebită la întreruperea medicamentului trebuie acordată pacienților cu boală coronariană.

În cazul anginei pectorale, doza selectată din preparatul Egiloc ® ar trebui să asigure ritmul cardiac în repaus în interval de 55-60 de bătăi / min, cu o sarcină de maximum 110 bătăi / min.

Pacienții care utilizează lentile de contact trebuie să țină cont de faptul că, pe fondul tratamentului cu beta-blocante, este posibilă o scădere a producției de lichid lacrimogen.

Egiloc ® poate masca unele manifestări clinice ale hipertiroidismului (de exemplu, tahicardie). Retragerea bruscă la pacienții cu tireotoxicoză este contraindicată, deoarece poate intensifica simptomele.

Cu diabetul poate masca tahicardia cauzată de hipoglicemie. Spre deosebire de beta-blocante neselective, practic nu îmbunătățește hipoglicemia indusă de insulină și nu întârzie restabilirea concentrațiilor de glucoză din sânge la niveluri normale. Dacă Egiloc ® este prescris pentru pacienții cu diabet zaharat, concentrația de glucoză din sânge trebuie monitorizată și, dacă este necesar, corectează doza de insulină sau agenți hipoglicemici pentru administrare orală (vezi "Interacțiune").

Dacă este necesar, ca terapie concomitentă se utilizează numirea de pacienți cu astm bronșic, beta 2 -adrenostimulante; cu feocromocitom - alfa-blocante.

Dacă este necesară intervenția chirurgicală, este necesară avertizarea chirurgului / anestezistului despre terapie (alegerea unui mijloc pentru anestezie generală cu efect inotrop minim negativ), nu este recomandată retragerea medicamentului.

Medicamentele care reduc depozitele de catecolamină (cum ar fi reserpina) pot îmbunătăți efectul beta-blocantelor, astfel încât pacienții care iau aceste combinații de medicamente trebuie să fie sub supraveghere medicală constantă pentru a detecta o scădere excesivă a tensiunii arteriale sau a bradicardiei.

La pacienții vârstnici, se recomandă monitorizarea regulată a funcției hepatice. Corecția regimului de dozare este necesară numai în cazul pacienților vârstnici cu bradicardie crescândă (mai puțin de 50 de bătăi / min), o scădere marcată a tensiunii arteriale (SBP sub 100 mm Hg), blocaj AV, bronhospasm, aritmii ventriculare, disfuncție hepatică severă; uneori este necesar să opriți tratamentul. Pacienților cu insuficiență renală severă li se recomandă să monitorizeze funcția renală.

Trebuie să se efectueze o monitorizare specială a stării pacienților cu tulburări depresive care iau metoprolol; în cazul dezvoltării depresiei cauzate de administrarea de beta-blocante, se recomandă întreruperea terapiei.

Dacă apare bradicardie progresivă, reduceți doza sau încetați să mai luați medicamentul.

Din cauza lipsei de date clinice suficiente, medicamentul nu este recomandat pentru utilizare la copii.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mașini sofisticate. Trebuie să aveți grijă la conducerea vehiculelor și la implicarea în activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută a atenției (risc de amețeli și oboseală).

При температуре 15–25 °C. Condiții de păstrare: La o temperatură de 15-25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

5 лет. Perioada de valabilitate: 5 ani.


Se utilizează în tratamentul:
Adaugă un comentariu:
Prenume:

comentariu:

Verificare (introduceți codul din imagine):
cod secret


boală

© medicine-cure.com - ghid de medicamente , 2016
Atenție! Informațiile de pe site sunt destinate exclusiv angajaților din domeniul sănătății!