Diagnosticul rahitismului astăzi nu este dificil. Boala trebuie detectată de către un medic pediatru în timpul unui examen clinic bazat pe semne binecunoscute și metode de diagnostic de laborator pentru această boală. Și, cu toate acestea, în mai mult de 50% din cazuri, diagnosticul de rahitism în timpul nu este făcut.

Să ne bazăm pe diagnosticul de laborator. Primul și cel mai sensibil indicator al prezenței rahitismului este o creștere a nivelului fosfatazei alcaline în serul din sânge, în timp ce acest marker este adesea înaintea simptomelor clinice de mai sus și a modificărilor biochimice.

Modificările nivelului de calciu și fosfor din serul din sânge cu rahitism sunt de obicei organizate.

În prima etapă a hipovitaminozei D, absorbția calciului în intestin scade, ceea ce duce la scăderea cantității sale în sânge (hipocalcemie). În această etapă, conținutul de fosfor rămâne normal.

În a doua etapă, lipsa de calciu stimulează producerea hormonului paratiroid, ceea ce duce la o creștere a nivelului de calciu din sânge, dar în același timp inhibă absorbția fosforului și aminoacizilor în rinichi, ceea ce duce la o scădere a fosforului în sânge (hipofosfatemie).

A treia etapă - cu o deficiență suplimentară de vitamina D, sensibilitatea oaselor la un exces de hormon paratiroidian se modifică, ceea ce duce la scăderea extracției de calciu din oase și apariția hipocalcemiei în sânge împotriva fosfaturiei (excreție crescută de fosfat în urină) și hipofosfatemie (fosfat scăzut în sânge).
De asemenea, pentru depistarea rahitismului, o probă de urină conform Sulkovich este comună. Această analiză determină concentrația de calciu și, ulterior, ajută și la urmărirea rezultatelor tratamentului, deși nu este întotdeauna fiabilă.
În plus, în cazuri severe, este luată o radiografie, pe care puteți vedea gradul de încălcare a mineralizării osoase. Cu toate acestea, această metodă nu este potrivită pentru diagnosticul precoce al rahitismului.